Produits médicaux : l’Afrique veut harmoniser la réglementation

Les Etats membres de l’Union africaine veulent désormais se doter d’une réglementation unifiée sur la surveillance du marché des produits médicaux. C’est l’une des missions de l’Agence africaine du médicament dont le traité de création a été adopté le 19 février 2019 à Addis-Abeba en Ethiopie lors de la 32e session ordinaire de l’organisation panafricaine. A travers cet acte, les pays du continent veulent mettre en place un organisme continental destiné à harmoniser la réglementation des produits médicaux, notamment les médicaments, et assurer le contrôle de leur qualité, de même que leur efficacité. L’Agence africaine du médicament, dont le texte de ratification est actuellement examiné par le parlement camerounais, avant sa ratification par le président de la République, devrait donc permettre d’enrichir le paysage juridique et institutionnel dans le domaine de la santé, de mettre en place des mécanismes coordonnés pour la collecte centralisé des informations et le partage de données visant à accroître l’accès à des produits sûrs et innovants. Le but étant de lutter contre les médicaments falsifiés et de mauvaise qualité.
Sur son rôle, l’on retient que l’Agence va œuvrer à la coordination et au renforcement des initiatives visant l’harmonisation de la réglementation des produits médicaux ; coordonner la collecte, la gestion, le stockage et l’échange d’informations sur la qualité et la s&ea...